真菌污染對細(xì)胞培養(yǎng)實驗結(jié)果的影響具體體現(xiàn)在哪些方面？
小楊 / 2025-07-22 10:23:43
百歐博偉生物：真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)中最常見的污染源之一（尤其在濕度較高、操作不規(guī)范時易發(fā)生），其對實驗結(jié)果的影響具有直接破壞性、累積性和隱蔽性，輕則導(dǎo)致細(xì)胞生長異常，重則使整個培養(yǎng)體系崩潰，實驗數(shù)據(jù)完全失效。具體影響可從以下幾個層面展開：
一、直接破壞細(xì)胞存活與生長狀態(tài)：從“生長抑制”到“徹底死亡”
真菌（如
白念珠菌、
毛霉、
曲霉、
酵母菌等）對細(xì)胞的生存環(huán)境具有強烈干擾，且不同真菌的破壞方式略有差異，但最終都會導(dǎo)致細(xì)胞無法正常生長。
1、營養(yǎng)競爭與空間侵占
真菌繁殖速度極快（尤其在富營養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基中），會優(yōu)先消耗葡萄糖、氨基酸、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，同時通過菌絲（絲狀真菌）或細(xì)胞團（
酵母菌）占據(jù)培養(yǎng)空間：
輕度污染時（如早期酵母菌污染），細(xì)胞增殖速率明顯下降（如原本 24 小時翻倍，污染后 48 小時仍未翻倍），貼壁細(xì)胞出現(xiàn)局部稀疏、形態(tài)皺縮；
重度污染時（如毛霉菌絲蔓延），菌絲會纏繞細(xì)胞或覆蓋培養(yǎng)皿表面，導(dǎo)致細(xì)胞因“缺氧 + 缺營養(yǎng)”快速死亡（通常 1-2 天內(nèi)貼壁細(xì)胞完全脫落，懸浮細(xì)胞成團裂解）。
2、分泌毒性物質(zhì)直接損傷細(xì)胞
多數(shù)真菌會分泌代謝產(chǎn)物（如蛋白酶、酯酶、有機酸、真菌毒素），直接破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)或功能：
蛋白酶可分解細(xì)胞間連接蛋白（如鈣粘蛋白），導(dǎo)致貼壁細(xì)胞脫落；
有機酸（如曲霉分泌的檸檬酸）會降低培養(yǎng)基 pH（從 7.2 降至 5.0-6.0），破壞細(xì)胞內(nèi)酶活性和離子平衡；
部分真菌（如
黃曲霉）分泌的毒素可穿透細(xì)胞膜，損傷 DNA，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或壞死。
二、誘導(dǎo)細(xì)胞表型與功能異常：數(shù)據(jù)偏離真實狀態(tài)
即使細(xì)胞未完全死亡，真菌污染也會通過“應(yīng)激反應(yīng)”或“間接干擾”導(dǎo)致細(xì)胞表型改變，使實驗檢測結(jié)果失真（這種影響在污染早期最隱蔽，易被忽視）。
1、細(xì)胞形態(tài)與生理特征改變
貼壁細(xì)胞：形態(tài)從多邊形變?yōu)閳A形，邊緣模糊，胞質(zhì)出現(xiàn)空泡（應(yīng)激性損傷），部分細(xì)胞提前進入衰老狀態(tài)（如出現(xiàn)多核、體積增大）；
懸浮細(xì)胞：聚集成團（正常應(yīng)為單個或小簇），活力下降（臺盼藍染色陽性率升高）；
功能細(xì)胞：如免疫細(xì)胞（
巨噬細(xì)胞）會因真菌刺激過度分泌細(xì)胞因子，若實驗?zāi)繕?biāo)是檢測 “藥物對細(xì)胞因子的調(diào)控”，污染會導(dǎo)致檢測值偏高，無法區(qū)分是藥物作用還是污染應(yīng)激。
2、基因表達與代謝通路紊亂
真菌及其代謝物會激活細(xì)胞內(nèi)的應(yīng)激信號通路，導(dǎo)致大量“非目標(biāo)基因”異常表達：
例：若實驗需檢測 “某基因的沉默效率”，污染可能使該基因表達量因應(yīng)激而被動上調(diào)/下調(diào)，掩蓋真實的沉默效果；
代謝組學(xué)實驗中，真菌的代謝產(chǎn)物（如甘露醇、海藻糖）會混入細(xì)胞樣本，干擾目標(biāo)代謝物（如氨基酸、脂質(zhì)）的檢測（如 HPLC 峰重疊、質(zhì)譜信號干擾）。
三、干擾后續(xù)實驗操作：樣本污染導(dǎo)致連鎖錯誤
若污染未被及時發(fā)現(xiàn)，攜帶真菌的細(xì)胞樣本進入后續(xù)實驗（如核酸/蛋白提取、染色、共培養(yǎng)等），會引發(fā)更復(fù)雜的干擾：
1、核酸提取與檢測偏差
真菌 DNA/RNA 會混入細(xì)胞核酸樣本，導(dǎo)致 PCR/qPCR 出現(xiàn)非特異性擴增（若引物與真菌序列有同源性）；
真菌核酸酶會降解目標(biāo) RNA，導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄失敗或 qPCR 結(jié)果偏低；
測序?qū)嶒炛?，真菌基因組片段可能被誤讀為“細(xì)胞突變”，導(dǎo)致結(jié)果分析錯誤。
2、蛋白檢測與分析干擾
真菌分泌的蛋白酶會降解細(xì)胞蛋白（如目標(biāo)檢測蛋白），導(dǎo)致 Western blot 條帶變淺或消失；
真菌自身蛋白（如幾丁質(zhì)酶、熱休克蛋白）會在電泳中形成雜帶，干擾目標(biāo)蛋白的定量（如灰度分析誤差）；
免疫熒光染色時，真菌菌絲可能非特異性結(jié)合抗體，形成假陽性熒光信號，誤導(dǎo)細(xì)胞定位判斷。
3、共培養(yǎng)或功能實驗失效
若實驗涉及“細(xì)胞與其他生物（如細(xì)菌、病毒）的互作”，真菌污染會成為“第三方干擾因素”：
例：研究“腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞的共培養(yǎng)”時，真菌會同時刺激兩種細(xì)胞，破壞原本的互作平衡，導(dǎo)致實驗結(jié)論完全錯誤。
四、影響程度的核心判斷因素
真菌污染對細(xì)胞培養(yǎng)的干擾是否“可接受”，需結(jié)合以下 3 點判斷：
影響因素 輕度干擾（可謹(jǐn)慎評估） 重度干擾（必須廢棄）
污染發(fā)現(xiàn)時間 接種后 12 小時內(nèi)，僅少數(shù)真菌孢子，無明顯菌絲 培養(yǎng) 24 小時后，菌絲蔓延或培養(yǎng)基渾濁
細(xì)胞狀態(tài) 細(xì)胞形態(tài)基本正常，增殖未受明顯抑制 細(xì)胞大量死亡或脫落，形態(tài)完全異常
實驗?zāi)康?初步觀察（如細(xì)胞形態(tài)學(xué)預(yù)實驗） 定量檢測（如蛋白濃度、基因表達量）、長期培養(yǎng)
結(jié)論：
對“定性觀察類”初步實驗（如細(xì)胞傳代穩(wěn)定性預(yù)實驗），若早期發(fā)現(xiàn)輕度污染，可嘗試丟棄污染樣本、重新接種，對整體方案影響較??；
對“定量分析類”核心實驗，即使輕度污染也會導(dǎo)致數(shù)據(jù)不可靠，必須終止實驗并重做。
關(guān)鍵提醒：真菌污染的“隱蔽性風(fēng)險”
部分真菌（如
酵母菌、
隱球菌）污染初期無明顯菌絲，僅表現(xiàn)為培養(yǎng)基輕微渾濁或細(xì)胞生長變慢，易被誤判為 “細(xì)胞狀態(tài)不佳” 而非污染。此時若繼續(xù)實驗，會導(dǎo)致：
浪費后續(xù)試劑（如 PCR 試劑盒、抗體）和時間；
若污染樣本與其他樣本交叉接觸（如共用移液槍），可能引發(fā)大規(guī)模污染，擴大損失。
因此，細(xì)胞培養(yǎng)中需每日觀察細(xì)胞狀態(tài)（包括培養(yǎng)基顏色、澄清度、細(xì)胞形態(tài)），一旦發(fā)現(xiàn)疑似污染（如出現(xiàn)絮狀沉淀、不明顆粒），立即通過“鏡檢”確認(rèn)（真菌在顯微鏡下可見菌絲或孢子，與細(xì)菌的點狀污染有明顯區(qū)別），并及時處理污染樣本（高壓滅菌后丟棄），避免擴散。
總之，真菌污染對細(xì)胞培養(yǎng)的核心危害是破壞“細(xì)胞 - 環(huán)境”的穩(wěn)定平衡，導(dǎo)致實驗失去“單一變量”基礎(chǔ)，最終使結(jié)果失去參考價值。預(yù)防（嚴(yán)格無菌操作、定期消毒培養(yǎng)箱）比處理更重要。
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