一、產(chǎn)品簡介
1、產(chǎn)品名稱：小鼠腸粘膜干細(xì)胞
2、組織來源：小鼠腸粘膜
3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡介： 腸粘膜干細(xì)胞位于腸粘膜隱窩，具有自我更新和增殖分化為成熟腸上皮細(xì)胞的功能。 腸粘膜上皮細(xì)胞不斷更新及腸粘膜損傷的修復(fù)均通過腸粘膜干細(xì)胞增殖分化完成。中國微生物菌種查詢網(wǎng)生產(chǎn)的小鼠腸粘膜干細(xì)胞采用混合酶消化和密度梯度離心制備而來，細(xì)胞總量 約為5×105/個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)80%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì) 菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息： 1）培養(yǎng)基類型：干細(xì)胞專用培養(yǎng)基；
2）添加因子：FBS、Vc、Insulin、Penicillin、Streptomycin 等。
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài) 發(fā)出時(shí)發(fā)送電子版照片
三、使用方法 用戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.取出25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜 置4-6小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 2.轉(zhuǎn)移出細(xì)胞培養(yǎng)基（可回收備用），余6ml左右培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
3.待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 4.細(xì)胞傳代 1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀 察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基 至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
四、注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議用戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和中國微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部 溝通由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知 細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
5. 該細(xì)胞只可用于科研。 備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。
中國微生物菌種查詢網(wǎng)(m.family998.com )---細(xì)胞庫----程琳 18610886153