梅毒螺旋體抗體國家參考品National Reference Panel for antibodies to Treponema Pallidum
【類別】體外診斷試劑參考品
【性狀】血漿、液體
【用途】本參考品由梅毒螺旋體(Treponema Pallidum,TP)抗體陽性的感染者血漿、TP 相關(guān)病毒(如 HIV、HBV、HCV 等)感染者血漿、正常人血漿等制成;適用于 TP 抗體診斷試劑(酶聯(lián)免疫法)的質(zhì)量控制和評價(jià)。
【組成和規(guī)格】本參考品共 36 支樣品,組成如下:
類型 編號 規(guī)格 支數(shù)
陰性參考品 N1~N20 0.5ml/支 20
陽性參考品 P1~P10 0.5ml/支 10
最低檢出限參考品 L1~L4 0.5ml/支 4
精密性參考品 CV 1.0ml/支 2
【使用方法及要求】
1.待參考品完全融化,并混合均勻后作為待測樣品使用;如有必要可離心去除沉淀及雜質(zhì)。
2.本參考品使用時(shí),應(yīng)滿足:
1) 20 支 TP 抗體陰性參考品:應(yīng)全部為陰性反應(yīng),陰性符合率(-/-)應(yīng)為 20/20;
2) 10 支 TP 抗體陽性參考品:應(yīng)全部為陽性反應(yīng), 陽性符合率(+/+)應(yīng)為 10/10;
3) 4 支最低檢出限參考品,L1 應(yīng)檢出陽性,L2 應(yīng)檢出陽性,L3 可檢出陽性或陰性;L4 應(yīng)檢出陰性;
4) 精密性參考品:平行檢測 10 孔,變異系數(shù)(CV 值)應(yīng)≤15%
【包裝】白色凍存管。
【儲藏】 長期保存應(yīng)置于-20℃或以下。
【注意事項(xiàng)】
1.本參考品應(yīng)按有傳染性物品處理,操作應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例執(zhí)行。
2.本參考品不含任何防腐劑,應(yīng)避免微生物污染和生長。
3.應(yīng)避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融應(yīng)不超過 3 次。
【有效期】 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不設(shè)具體有效期,按照規(guī)定條件保存的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在中國食品藥品檢定研究院發(fā)布停用通知前有效。
聲 明:
1.請按本品說明書規(guī)定使用,若作他用,用戶須自行證明適用性;
2.因用戶使用或儲存不當(dāng)所引起的損害或投訴,用戶自行承擔(dān)相關(guān)責(zé)任;
3.用戶收到本品后應(yīng)立即核對品種、數(shù)量、包裝等,若出現(xiàn)質(zhì)量、數(shù)量等不符,相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身,不涉及其他任何損失。